ANKARA - Avrupa İlaç Ajansı, uzun süreli kullanımda gelişebilecek risk nedeniyle osteoporoz (kemik erimesi) tedavisinde kullanılan, kalsitonin içeren tüm burun spreylerin ruhsatlarının askıya alınması ve piyasadan kaldırılması kararını aldı. <br /> <br /> Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'da, bu ajansın uyarısı doğrultusunda belirlenen 5 burun spreyinin tüm partilerinin eczane, ecza deposu ve hastane gibi sağlık kurumları düzeyinde 2'inci sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasını kararlaştırdı. <br /> <br /> Sağlık Bakanlığı’nın tarafından toplatılmasına karar verilen ürünler şunlar:<br /> <br /> ''Novartis Sağlık Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.'nin ruhsatına sahip olduğu Miacalcic Nazal Sprey 200IU/Püskürtme<br /> <br /> Yeni İlsan İlaç San ve Tic. AŞ'nin ruhsatına sahip olduğu Tonocalcin Nazal Sprey 200IU/Püskürtme<br /> <br /> Bio-Gen İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.'nin ruhsatına sahip olduğu Biocalcin Nazal Sprey 200IU/Püskürtme<br /> <br /> Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti.'nin ruhsatına sahip olduğu ''Calsynar Çok Dozlu Nazal Sprey-200IU/Püskürtme<br /> <br /> Er-kim İlaç San. ve Tic. A.Ş.'nin ruhsatına sahip olduğu ''Nylex Nazal Sprey 200IU/Püskürtme'' <br /> <br /> <br /> <br /> AA<br />